Documents cliniques

Numéro de la règle Description de la règle Mise en correspondance avec le modèle de données sémantiques commun Cas d’utilisation concernés Dans l’EDBIC?
CC-BR-00028 Chaque annotation doit avoir seulement un auteur principal. Annotation clinique – Rôle de partie (rédigée par) Tous les cas d’utilisation Non
CC-BR-00029 Seul l’auteur principal a le pouvoir de finaliser le document clinique, bien que plusieurs auteurs puissent signer le document. Annotation clinique – Rôle de partie (rédigée par) Tous les cas d’utilisation Non
CC-BR-00030 L’auteur d’une note doit être une personne. Document clinique > Responsable de l’attestation du document
Document clinique > Rôle de partie lié au document
Tous les cas d’utilisation Non
CC-BR-00031 Un document clinique ne peut pas être créé avant le contexte qu’il décrit — p. ex. un document clinique lié à un épisode de service de soins de santé ne peut être créé avant le début de cet épisode. Document clinique.Date et heure de validité du document clinique
Document clinique -> Épisode de service de soins de santé.Date et heure de début de l’épisode
XOR
Document clinique -> Information clinique déclarée.Date et heure de l’information clinique déclarée
XOR
Document clinique -> Consultation — patient.Date et heure de début de la consultation — patient
XOR
Document clinique -> Observation -> Date et heure de l’observation
XOR
Document clinique -> Élément de l’observation -> Observation -> Date et heure de l’observation
Tous les cas d’utilisation Non
CC-BR-00032 Le type de note, s’il est indiqué, doit préciser le contexte de la note. Note clinique et documentation.Code du type de note Tous les cas d’utilisation Non

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Comment citer ce contenu:

Institut canadien d’information sur la santé. Documents cliniques. Consulté le 02 novembre 2026.