Documents cliniques
| Numéro de la règle | Description de la règle | Mise en correspondance avec le modèle de données sémantiques commun | Cas d’utilisation concernés | Dans l’EDBIC? |
| CC-BR-00028 | Chaque annotation doit avoir seulement un auteur principal. | Annotation clinique – Rôle de partie (rédigée par) | Tous les cas d’utilisation | Non |
| CC-BR-00029 | Seul l’auteur principal a le pouvoir de finaliser le document clinique, bien que plusieurs auteurs puissent signer le document. | Annotation clinique – Rôle de partie (rédigée par) | Tous les cas d’utilisation | Non |
| CC-BR-00030 | L’auteur d’une note doit être une personne. | Document clinique > Responsable de l’attestation du document Document clinique > Rôle de partie lié au document |
Tous les cas d’utilisation | Non |
| CC-BR-00031 | Un document clinique ne peut pas être créé avant le contexte qu’il décrit — p. ex. un document clinique lié à un épisode de service de soins de santé ne peut être créé avant le début de cet épisode. | Document clinique.Date et heure de validité du document clinique Document clinique -> Épisode de service de soins de santé.Date et heure de début de l’épisode XOR Document clinique -> Information clinique déclarée.Date et heure de l’information clinique déclarée XOR Document clinique -> Consultation — patient.Date et heure de début de la consultation — patient XOR Document clinique -> Observation -> Date et heure de l’observation XOR Document clinique -> Élément de l’observation -> Observation -> Date et heure de l’observation |
Tous les cas d’utilisation | Non |
| CC-BR-00032 | Le type de note, s’il est indiqué, doit préciser le contexte de la note. | Note clinique et documentation.Code du type de note | Tous les cas d’utilisation | Non |
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Comment citer ce contenu:
Institut canadien d’information sur la santé. Documents cliniques. Consulté le 02 novembre 2026.