Cas d’utilisation
Les cas d’utilisation sont conçus pour soutenir les produits en lien avec la norme de contenu des données et l’architecture de données. Ces scénarios opérationnels établissent des liens avec des événements cliniques réels dans divers milieux de soins. Chaque cas d’utilisation fournit le contexte des affections préexistantes, définit les acteurs clés, en décrit les interactions et propose d’autres résultats pour la consultation.
Les cas d’utilisation sont conçus pour soutenir les produits en lien avec la norme commune de contenu des données et l’architecture de données. Ces scénarios opérationnels établissent un lien avec des consultations réelles dans divers milieux de soins, dont les soins de santé primaires, la santé communautaire et les hôpitaux. Les résultats cliniques étant nombreux, ces cas d’utilisation couvrent environ 80 % des situations les plus courantes. Chaque cas d’utilisation fournit le contexte des affections préexistantes, définit les acteurs clés, décrit leurs interactions et propose d’autres résultats pour la consultation.
Approche d’élaboration La démarche en matière d’élaboration des cas d’utilisation s’appuie sur les connaissances issues de plusieurs sources. Celles-ci incluent une analyse approfondie de l’environnement pancanadien des soins de santé ainsi que des avis d’experts ayant une expérience personnelle dans les milieux cliniques. Ces caractéristiques importantes aident à valider les résultats architecturaux qui constituent le fondement des produits en lien avec la norme commune de contenu des données et l’architecture du Cadre pancanadien de contenu des données sur la santé (CPCCDS).
Les publics cibles pour les cas d’utilisation sont les suivants : patients ayant fait l’expérience des services, personnes et collectivités, dispensateurs de soins, organismes gouvernementaux, dirigeants d’organismes, chercheurs, utilisateurs de domaines techniques et membres du grand public qui souhaitent en savoir plus sur les produits en lien avec la norme de contenu des données et l’architecture.
Chaque cas d’utilisation est structuré de la façon suivante : - Définition : définitions pertinentes pour chacune des catégories de données tirées du cas d’utilisation, réunies dans le glossaire du CPCCDS. - Flux de base : ensemble d’étapes standard que les patients (clients) et les cliniciens franchiront dans le cas d’utilisation. - Autres flux : étapes que les patients (clients) et les cliniciens franchiront si des étapes différentes sont nécessaires.
Chaque flux comprend les sections suivantes : - Acteurs : listes des personnes concernées par le cas d’utilisation. - Conditions préalables : description des prérequis pour commencer le flux en question. - Postconditions : description du résultat du flux.
Modèle de cas d’utilisation Chaque cas d’utilisation est présenté dans un tableau type comprenant les en-têtes suivants : - Étape : indique la séquence de l’activité dans le cas d’utilisation. - Description : explique les activités figurant dans l’étape du cas d’utilisation. - Éléments de données recueillis : fournit une liste d’éléments de données enregistrés à chaque étape du cas d’utilisation. - Résultat : décrit le résultat de chaque étape du cas d’utilisation.
| No | Nom de la catégorie | Date de la publication originale | Description de la modification |
|---|---|---|---|
| Nouvelles catégories | |||
| 1 | Documents cliniques | V2, septembre 2025 | Remplacement du nom de catégorie « Notes cliniques » par « Documents cliniques » et ajout au scénario de cas d’utilisation |
| 2 | Utilisation de substances | V2, septembre 2025 | Ajouté au scénario de cas d’utilisation |
| 3 | Antécédents familiaux | V2, septembre 2025 | Ajouté au scénario de cas d’utilisation |
| 4 | Évaluation des déterminants sociaux de la santé | V2, septembre 2025 | Mise à jour des éléments de données et ajout au scénario de cas d’utilisation |
| 5 | Santé périnatale | V3, septembre 2026 | Ajouté au scénario de cas d’utilisation |
| 6 | Dispositifs et équipements médicaux | V3, septembre 2026 | Ajouté au scénario de cas d’utilisation |
| 7 | Imagerie médicale | V3, septembre 2026 | Ajouté au scénario de cas d’utilisation |
| 8 | Laboratoire | V3, septembre 2026 | Ajouté au scénario de cas d’utilisation |
| 9 | Demandes de services | V3, septembre 2026 | Ajouté au scénario de cas d’utilisation |
| Modification de catégories existantes | |||
| 10 | Déclaration relative au médicament | V2, septembre 2025 | Nouveaux éléments de données sur la prise du médicament |
| 11 | Demande de médicament | V2, septembre 2025 | Nouveaux éléments de données sur la prise du médicament |
| 12 | Administration du médicament | V2, septembre 2025 | Nouveaux éléments de données sur la prise du médicament |
| 13 | Vaccination | V1, septembre 2024 | Nouveaux éléments de données sur le calendrier prévisionnel de vaccination |
| 14 | Déterminants sociaux de la santé | V2, septembre 2025 | Ajout, changement de nom et suppression d’éléments de données |
| 15 | Les cas d’utilisation ont maintenant un nouveau format d’identificateur unique : CC-UC-#####. Cette convention normalisée remplace l’ancien système de nomenclature pour assurer l’uniformité de l’appellation des artéfacts à l’échelle des produits du CPCCDS. |
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Comment citer ce contenu:
Institut canadien d’information sur la santé. Cas d’utilisation. Consulté le 02 novembre 2026.